Vítejte na ZDRAV.cz
  Hledat

Rozšířené hledání

  Menu
· Všechna témata
· Archiv
· Statistiky
  Přihlášení
Uživatelské jméno

Heslo

Registrací získáte možnost přispívat, diskutovat, měnit vzhled...
  Uživatelské menu

  Bezcigaret.cz
Do nového dne
uh, uh, uh
s cigaretou
  Redakce
· Reklama
· Redakce
· Prohlášení
  Archiv html
· Adresář firem
· Zákony a vyhlášky
· Marketing pro zdraví
  Zdrav.cz

Přidat zdrav.cz
do Oblíbených položek

Ikona na Vaše stránky
www.zdrav.cz

Zdrav.cz
jako Výchozí stránka

Pondělí, 20.Leden 2003 Články 

při potížích v menopauze. Jedná o přípravky určené pro léčbu metodou hormonální substituční terapie ( Hormon Replacement Therapy – HRT). Mluvčí amerického FDA (obdoba našeho Státního ústavu pro kontrolu léčiv - SÚKL) sdělila redaktorce WebMD, že FDA provedl revizi příbalových letáků u všech přípravků obsahujících estrogen a estrogen-progestin určených pro HRT léčbu. Nové texty musí obsahovat varování, že přípravek zvyšuje riziko vzniku onemocnění srdce, srdečních záchvatů, mrtvice a rakoviny prsu.

Změny v požadavcích na texty a užívání HRT přípravků odpovídají nálezům zveřejněných nedávno ve studii Women's Health Initiative (WHI). Studie popsala celková zdravotní rizika užívání estrogenů společně s progestiny. Upozornila zvláště na to, že uvedené hormony mohou zvýšit pravděpodobnost výskytu karcinom prsu, srdečních záchvatů, krevních sraženin. Uvedená rizika podle studie daleko převyšují pozitivní účinky hormonálních přípravků. FDA potvrdil hodnověrnost studie.
Podle mluvčí odsouhlasil FDA nové texty pro hormonální přípravky Prempro, Premarin, a Premphase firmy Wyeth Pharmaceuticals . Protože je FDA přesvědčen o tom, že i ostatní estrogeny a progestiny účinkují podobně a mají podobné vedlejší účinky , což potvrdily provedené studie, vyzval i ostatní výrobce HRT přípravků k revizi jejich příbalových informací.
Jenom v USA užívá v současné době HRT 6,5 milionu žen.


- Vytisknout stránku -

  Související odkazy
 Více z Tématu - Články