 | Registrací získáte možnost přispívat, diskutovat, měnit vzhled... |
|
 |
Sběr citlivých údajů ve zdravotnictví
|
poslanci podpořili, ale s rozpaky. Jenom nepřítomnost několika poslanců ODS na schůzi zdravotního výboru sněmovny umožnila části jeho členů prosadit usnesení na podporu sběru dat o nemocech občanů. Výbor sněmovny podpořil usnesení, v němž doporučil dolní komoře parlamentu, aby projednala návrh novely zákona o péči o zdraví lidu, jíž se má do budoucna legalizovat sběr údajů o občanech ve vztahu k jejich chorobám.
Pokud sněmovna v nejbližším období novelu skutečně schválí a poté také senát, bude moci Ústav zdravotnických informací a statistiky i nadále vést více než desítku národních zdravotních registrů obsahujících data o zdravotním stavu občanů včetně jejich rodného čísla. Součástí tohoto sběru dat jsou rovněž informace o jednotlivých lékařích - například kolik mají pracovních úvazků, v jakém rozsahu, či koho a jak operovali.
Až dosud se zdravotní registry, ale i registr dat o lékařích vedly převážně jen na základě podzákonných předpisů, což je v rozporu s naší ústavou i evropským právem. Úřad na ochranu osobních údajů to už v minulosti vytkl ministerstvu zdravotnictví. To se nyní pokouší formou poslanecké iniciativy převést zmíněné podzákonné předpisy do zákona.
1.10. 2003
Zdroj: www.ZDN.cz
-  -
|
| |
|
|
