Vítejte na ZDRAV.cz
  Hledat

Rozšířené hledání

  Menu
· Všechna témata
· Archiv
· Statistiky
  Přihlášení
Uživatelské jméno

Heslo

Registrací získáte možnost přispívat, diskutovat, měnit vzhled...
  Uživatelské menu

  Bezcigaret.cz
Do nového dne
uh, uh, uh
s cigaretou
  Redakce
· Reklama
· Redakce
· Prohlášení
  Archiv html
· Adresář firem
· Zákony a vyhlášky
· Marketing pro zdraví
  Zdrav.cz

Přidat zdrav.cz
do Oblíbených položek

Ikona na Vaše stránky
www.zdrav.cz

Zdrav.cz
jako Výchozí stránka

Středa, 19.Leden 2005 Články 

Novoroční úpravy výše úhrad léků z prostředků veřejného zdravotního pojištění zahýbaly cenami léků. Zřejmě to je ten pravý důvod, který přiměl ke společnému postupu dvě různá sdružení výrobců léků v České republice. Česká asociace farmaceutických firem (ČAFF) a Mezinárodní asociace farmaceutických společností (MAFS) vydaly společné prohlášení, ve kterém požadují jasná pravidla pro regulaci trhu s léky.

Prohlášení farmaceutického průmyslu k nastávajícímu kolu stanovování úhrad za léky používané v ČR při ambulantní léčbě

Nulová transparentnost MZ při sestavování kategorizační vyhlášky

Praha, dne 18. 1. 2005 - Nulová transparentnost při usilovné snaze státu silně regulovat financování farmakoterapie. Tyto důvody vedly představitele výrobců léků sdružených v České asociaci farmaceutických firem (ČAFF) a v Mezinárodní asociaci farmaceutických společností (MAFS) k tomu, aby se společně sešli. Na schůzce se vzájemně informovali o názorech na proces stanovování úhrad za léky používané v ambulantní péči.
Obě strany konstatovaly, že jsou dlouhodobě nespokojeny se stavem v této oblasti. Hlavní příčinu problémů spatřují v nevyvážené snaze státu silně regulovat financování farmakoterapie na straně jedné, a nedostatkem transparentních podmínek pro realizaci této regulace na straně druhé.
Farmaceutický průmysl dobře chápe, že plátci za zdravotní péči se dlouhodobě potýkají s obtížemi při financování zdravotní péče. Průmysl je, stejně jako doposud, i nadále připraven podílet se na zlepšování zdravotního stavu populace. Považuje však za přirozené a oprávněné, pokud chce znát předem a do detailu procesní pravidla a kritéria, která budou rozhodovat o realizaci regulačních omezení vůči jednotlivým účastníkům trhu.
S ohledem na závažnost dopadů na jejich aktivity se výrobci zapojili do spoluvytváření prostředí regulovaného trhu a chtějí v této činnosti pokračovat.
Ze strany Ministerstva zdravotnictví proto ČAFF a MAFS očekávají rychlý a účinný sled kroků, které povedou ke zlepšení procesu kategorizace. Kroky budou učiněny společně se všemi stranami, jichž se kategorizace dotýká. Mezi tyto kroky podle obou asociací patří:
·zveřejnění již započaté analýzy dosavadní praxe
·otevřená diskuse nad výsledky tohoto rozboru
·ustanovení souboru pravidel, která budou při stanovování úhrad respektovat české legislativní prostředí, požadavky EU na kvalitu rozhodovacích procesů a úlohu a oprávněné potřeby všech účastníků ambulantní léčebné péče, včetně dodavatelů humánních léčiv na český trh
·vydání rozhodnutí ministerstvem zdravotnictví o podobě těchto pravidel; jejich zveřejnění v dostatečném předstihu před jejich prvním uplatněním
·průběžná veřejná kontrola účinnosti nových pravidel a jejich dodržování
·včasná korekce těch bodů, které se v praxi neosvědčí (v rámci přípravy dalšího kola kategorizace, tj. v létě 2005)
Představitelé ČAFF a MAFS jsou přesvědčeni, že je v silách všech zúčastněných stran dosáhnout rychle v tomto úsilí uspokojivého řešení a jsou připraveny se plně na tomto řešení podílet.
18.1.2005
Zdroj:ExMise Public Relations


- Vytisknout stránku -

  Související odkazy
 Více z Tématu - Články