 | Registrací získáte možnost přispívat, diskutovat, měnit vzhled... |
|
 |
|
Čtvrtek, 24.Květen 2007
|
Články
|
„Informace“ pro pacienty od farmaceutického průmyslu
|
je hrozbou pro veřejné zdraví. Tvrdí to Mezinárodní společnost lékových bulletinů (International society of drug bulletins), která se zabývá šířením objektivních informací o lécích. Evropská komise podporuje požadavek farmaceutického průmyslu mít přímý vliv na pacienty (1,2). Očekává se, že legislativní návrh, který to umožní, představí Komise asi v září 2007. Mezinárodní společnost lékových bulletinů (ISDB) varuje: průmysl není zdrojem spolehlivých a důvěryhodných informací a je chybou zaměňovat reklamu za informace. Naopak je nutné omezit vliv průmyslu na pacienty i lékaře. S pomocí spolehlivých, nezávislých a srovnávacích informací je potřeba zlepšit užívání léků, aby si pacienti a veřejnost mohli na základě informací postup vybrat (3). Právě opačné stanovisko zastává europoslanec Milan Cabrnoch (ODS). Následuje celý text prohlášení Mezinárodní společnost lékových bulletinů.
Jen ve dvou zemích na světě – V USA a na Novém Zélandu – je dovolena reklama na léky na předpis přímo určená pacientovi (direct-to-consumer-advertising, DTCA). V obou zemích se ukázalo, že DTCA má obecně škodlivý účinek na zdraví populace. Farmaceutické společnosti se ve svých kampaních zaměřují na relativně malou špičku prodeje, přehánějí účinek a zatajují rizika, matou pacienty a vytvářejí tlak na lékaře, aby předepisovali léky, které by jinak ani nepředepsali. Nedostatek srovnávacích informací v reklamě znamená, že lidé si nemohou vybrat mezi různými možnostmi.
Bylo to před 5 lety, kdy pokus zavést v EU přímou reklamu na léky na předpis určenou pacientům nebyl odhlasován poslanci Evropského parlamentu ohromující většinou (494 proti, 42 pro). Většina ze současných členů Evropského parlamentu je však nově zvolena a poslanci vědí málo o tehdejší diskusi (4).
Nový tlak zavést DTCA přichází maskovaný za způsob „zlepšit kvalitu informací dostupných veřejnosti“. Hlavním hybatelem tohoto tlaku je Farmaceutické fórum – pracovní skupina bez jakékoliv demokratické legitimity, která se skládá ze dvou EU komisařů, tří poslanců Evropského parlamentu, ministrů členských států, nejméně pěti asociací farmaceutického průmyslu, zástupců zdravotnických odborníků a pojišťoven. Pacienti jsou „zastoupeni„ Evropským fórem pacientů, sponzorovaným průmyslem.
Proč by někdo měl společně s průmyslem vytvářet informace pro pacienty? Zdravotníci, spotřebitelé, pacientská sdružení nezávislá na farmaceutických firmách, zdravotnické instituce a pojišťovny nečekali, až se farmaceutické firmy začnou zajímat o informace pro pacienty. Mnoho kvalitních zdrojů informací je již nyní veřejnosti dostupných v Evropě i ve světě (3).
Průmysl si je velmi jistý, že DTCA nebo její ekvivalent bude povolena: marketingové společnosti nyní nabízejí semináře, jak nejlépe využít této nové příležitosti k vydělání peněz. Farmaceutické společnosti by ale raději měly udělat svůj domácí úkol: dodávat správně značené léčivé přípravky doprovázené pacienty ověřenými příbalovými informacemi.
Cesta zvolená Komisí a Farmaceutickým fórem míří špatným směrem. Bude podporovat neomezené užívání léků, zvýší celkovou spotřebu léčiv, bude škodlivá pro zdraví (více nežádoucích účinků léčiv, více léčebných chyb) a výsledkem budou vyšší náklady pro zdravotnictví. Trh s léky a zdravotnickými prostředky není trhem jako v případě jiného zboží. Pacienti nejsou spotřebitelé.
Takže jak zvýšit konkurenceschopnost farmaceutických společností v EU? Výrobou léčiv, která nabídnou skutečný terapeutický pokrok, jak je definován v ISDB Deklaraci o terapeutickém pokroku (5). Na rozdíl od pseudo-inovací takové přípravky nevyžadují velké marketingové úsilí.
1- Pharmaceutical Forum “Public consultation on Health-related information to patients: the diabetes information package, and the quality principles” (available on http://ec.europa.eu/enterprise/phabiocom/).
2- European Commission "Draft report on current practice with regard to provision of information to patients on medicinal products, in accordance with article 88a of Directive 2001/83/EC, as amended by Directive 2004/27/EC on the community code relating to medicinal products.
3- Joint declaration by HAI Europe, the ISDB, BEUC, the AIM and the Medicines in Europe Forum “Relevant information for empowered citizens” 3 October 2006: 9 pages. Website: http://www.isdbweb.org accessed 30 April 2007: 8 pages.
4- To learn more about this ‘historical background’ read the text “BigPharma’s health information: a growing danger in Europe” In Joint position of the Medicines in Europe Forum, the International Society of Drug Bulletins, Health Action International Europe “Health information: A clear division of roles is needed to protect public health” March 2007. Website: http://www.isdbweb.org : 2 pages.
5- ISDB Declaration on therapeutic advance in the use of medicines; Paris 15-16 November 2001. Website: http://www.isdbweb.org : 12 pages.
20.5.2007
Zdroj: ISDB
-  -
|
| |
|
|
