 | Registrací získáte možnost přispívat, diskutovat, měnit vzhled... |
|
 |
Vliv pacientů na farmaceutický trh
|
neustále vzrůstá. Tvrdí to Dr Faiz Kermani v březnovém vydání Chiltern International. Po dlouhou dobu přijímali pacienti to, co jim lékaři předepsali a jak je léčili, bez velkých výhrad. Začátkem devadesátých let 20. století však začali ti, kteří se cítili nedostatečně léčeni, vytvářet lobbyistické skupiny. Důvodem zakládání skupin nemocných bylo, aby mohli účinně působit na vlády a na farmaceutický průmysl a přiměly je k financování a vývoji nových léčebných postupů.
Začalo to v Severní Americe, kde je společnost považována za více konzumní než v Evropě. Sdružení pacientů byla velmi dobře finančně zajištěna, dobře organizována a dobře propojena. S nástupem internetu pacientské skupiny mohly svým členům poskytovat více informací, rozšiřovat členskou základnu a zvyšovat svůj vliv.
O zvýšení vlivu těchto skupin se zásadně zasloužily organizace pacientů postižených AIDS, které se neobávaly obtěžovat vlády, úředníky a farmaceutické firmy, aby získaly rychlejší přístup k léčbě a financování nových léčebných metod. Zdravotní péče je tak emotivní téma, že si každá vláda musí opatrně rozmyslet, jak bude na lobying těchto skupin reagovat, zvláště když se např. blíží volby.
V Evropě jsou pacientské organizace méně slyšet než jejich partneři v USA. Přesto je pacientské lobování v současné době na nejvyšší úrovni v Evropě. Jednotlivé organizace pacientů se spojují a tak zvyšují svůj vliv. Tak například jedním nadnárodním sdružením je EURORDIS, který tvoří více než 199 evropských pacientských organizací, které reprezentují 14 evropských zemí.
Další příklad rostoucí síly pacientských skupin v Evropě může být demonstrován na přístupu k nové léčbě roztroušené sklerózy (RS). Stálé téma je financování nových a nákladných léčebných postupů např. beta interferonem. Pacienti se dokonce v některých případech obrací na soud, který má rozhodnout, zda jim bude nákladná léčba poskytnuta. Pod neustálým tlakem pacientských organizací začaly některé evropské vlády dokonce vypracovávat směrnice pro úhradu takových léčených postupů.
Velkou váhu přikládá autor článku internetu. Dr Faiz Kermani uvádí, že internet nejen zjednodušil komunikaci mezi jednotlivci a mezi jednotlivými zdravotně vymezenými komunitami, ale je dokonce hlavním faktorem, který umožnil zvýšený vliv pacientských skupin. Webové stránky mnohých pacientských skupin jsou pravidelně aktualizovány a odkazují na další příslušné organizace. Na stránkách se tak v příslušném jazyce objevují informace týkající se vývoje a zkoušení nových léků. Pacientské organizace tak mohou podle Kermana působit jako most mezi těmi, kteří nové léky vyvíjí a mezi těmi, kteří doufají, že k nim získají v budoucnosti přístup.
Autor: Dr Faiz Kermani
Zdroj: Chiltern International, 17 March 2003
překlad:  , 
-  -
|
| |
|
|
