 | Registrací získáte možnost přispívat, diskutovat, měnit vzhled... |
|
 |
|
Pondělí, 22.Listopad 2004
|
Články
|
MAFS žádá transparentní pravidla kategorizace
|
Nejnovější oficiální vyjádření paní ministryně Milady Emmerové, které krátkodobě posunulo o pouhý týden podpis kategorizační vyhlášky, nikterak nezlepšilo transparentnost stanovování úhrad léčiv z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Namísto avizovaného stanovení průhledných procesních pravidel, provedení personálních změn v kategorizační komisi a znovuzahájení procesu transparentní kategorizace v souladu se standardy legislativy EU, se paní ministryně Emmerová obrátila prostřednictvím webových stránek MZČR na dodavatele a výrobce léčivých přípravků a potravin pro zvláštní účely, aby “zasílali své nabídky, které povedou ke snížení cen léků, a které budou ve prospěch úhradového systému zdravotního pojištění a ve prospěch pacientů.”
Výzva byla zveřejněna v úterý 16. listopadu 2004 a konečný termín pro přijímání nabídek byl stanoven na pátek 19. listopadu 2004 do 12.00. To ve skutečnosti znamená, že farmaceutické společnosti dostaly na vypracování svých návrhů pouhé dva pracovní dny, neboť je nutno odečíst den volna ve státní svátek. Vyjádření rovněž nehovoří o tom, kdo bude moci předepisovat produkty a opomíjí skutečnost, že za ceny léčivých přípravků je odpovědno Ministerstvo financí, nikoli tedy Ministerstvo zdravotnictví.
Je nepřijatelné, aby jakékoli pokusy o vydání prozatímní kategorizační vyhlášky byly v rozporu s legislativními normami Evropské unie (transparenční direktiva), které jsou pro Českou republiku závazné. Zmiňovaný návrh přitom nedává záruky spravedlivého procesního řízení, nestanovuje hodnotící kritéria jednotlivých návrhů a navíc není zřejmé, kdo a jakým způsobem bude jednotlivé návrhy posuzovat, když kategorizační komise byla zrušena a nová ještě nebyla ustanovena. Návrh paní ministryně dále rozšiřuje mezeru mezi závazkem České republiky implementovat transparentní pravidla úhrad léčivých přípravků z veřejných zdrojů a současnou praxí.
Ze zmiňované výzvy paní ministryně totiž nevyplývá, zda budou mít farmaceutické společnosti - vedle možnosti snížit úhrady svých přípravků - rovněž příležitost požádat o zařazení svých nových léků do kategorizačního řízení. Skutečnost je taková, že po květnovém vstupu České republiky do Evropské unie jsou desítky inovativních léčiv, které mohou mnohdy pomoci zachraňovat životy pacientů či výrazně zlepšovat kvalitu jejich životů – u nás zaregistrovány, ale jejich výrobcům nebyl umožněn přístup do systému jejich hrazení z veřejných zdrojů. Podle našeho přesvědčení určitě není v zájmu tisíců pacientů, že se nemohou dostat k nejmodernější farmakologické léčbě. Přitom ekonomové spočítali, že náklady na moderní léky šetří trojnásobně náklady, které by jinak bylo třeba vynaložit z veřejných prostředků na hospitalizaci či operace pacientů (Frank L. Lichtenberg: New drugs. Advantages and expenses, actualization. Work document number W8996, National Bureau of Economic Research, June 2002).
V této souvislosti opakovaně vyjadřujeme naši připravenost k dialogu a spolupráci v rámci jednání o zavedení transparentních pravidel do procesů stanovení cen a úhrad léčivých přípravků v ČR. Jsme přesvědčeni, že je to v prvé řadě v zájmu českých pacientů.
Z těchto důvodů MAFS navrhuje ukončení práce na další "prozatímní” kategorizační vyhlášce, neprodlenou rekonstrukci kategorizační komise, přislíbenou paní ministryní, a ustanovení jasných a průhledných pravidel kategorizace, která by zahrnovala stanovení hodnotících kritérií, zdůvodnění rozhodnutí a nezávislý odvolací proces. Teprve na tomto základě by měly být přijaty do kategorizace návrhy všech zainteresovaných subjektů bez jakékoli diskriminace. 19.11.2004 Autor: Pavol Mazan, tajemník MAFS
-  -
|
| |
|
|
