Vítejte na ZDRAV.cz
  Hledat

Rozšířené hledání

  Menu
· Všechna témata
· Archiv
· Statistiky
  Přihlášení
Uživatelské jméno

Heslo

Registrací získáte možnost přispívat, diskutovat, měnit vzhled...
  Uživatelské menu

  Bezcigaret.cz
Do nového dne
uh, uh, uh
s cigaretou
  Redakce
· Reklama
· Redakce
· Prohlášení
  Archiv html
· Adresář firem
· Zákony a vyhlášky
· Marketing pro zdraví
  Zdrav.cz

Přidat zdrav.cz
do Oblíbených položek

Ikona na Vaše stránky
www.zdrav.cz

Zdrav.cz
jako Výchozí stránka

Pondělí, 10.Leden 2005 Články 

Česká asociace farmaceutických firem (ČAFF) komentuje vydání nové vyhlášky o úhradě léků, jejíž účinnost nastala se začátkem letošního roku. Diskuse okolo vyhlášky mohla vyvolat dojem, že dochází k masivnímu snižování úhrad a tím k růstu doplatků pacientů. Dostupnost kvalitních a bezpečných léků je základním předpokladem zdravotní péče a dotýká se většiny občanů.

„Členské firmy ČAFF vidí své základní poslání ve zvyšování dostupnosti moderních vysoce účinných léků. Snaží se proto u svých léčiv minimalizovat, v optimálním případě zcela odstranit, doplatky a v rámci možností tak reagují na změny ve výši úhrad“, upřesňuje MUDr. Lumír H. Kroček, ředitel České asociace farmaceutických firem. Proto by ani současné změny v kategorizační vyhlášce neměly vyvolat nadměrný růst spoluúčasti pacientů, protože ve většině terapeutických oblastí lze vybrat generický ekvivalent, který je bez doplatku a přitom má vlastnosti velmi podobné dražšímu léku s doplatkem. Jako vždy po změně úhrad celá situace vyžaduje samozřejmě co nejužší spolupráci lékaře, lékárníka a pacienta. Členské firmy ČAFF mají k dispozici veškeré informace o svých léčivých přípravcích, které jsou nezbytné pro kvalifikované posouzení optimální terapie, respektující farmakologické i ekonomické hledisko, a jsou připraveny spolupracovat se všemi partnery ve zdravotním systému při zajištění kvalitní a dostupné zdravotní péče.

Téměř 60% procent léků na našem trhu dodávají firmy sdružené v České asociaci farmaceutických firem. V převážné většině jde o generické ekvivalenty, tedy léky, které splňují nejvyšší kritéria bezpečnosti, kvality a účinnosti. Ve srovnání s originálními a patentově chráněnými léky jsou ale podstatně levnější. Vývoj a výroba těchto generických ekvivalentů se řídí mezinárodními předpisy a normami platnými v EU i v ostatních vyspělých zemích. Generické léky jsou dostupné ve většině základních terapeutických skupin a zejména tam, kde jde o chronická a dlouhodobá onemocnění.

10. 1. 2005
Zdroj: Tiskové prohlášení ČAFF/ ExMise Public Relations


- Vytisknout stránku -

  Související odkazy
 Více z Tématu - Články