 | Registrací získáte možnost přispívat, diskutovat, měnit vzhled... |
|
 |
Nová dětská ambulance pro pacienty s cystickou fibrózou
|
Dnes (12.2.2002) byla v pražské nemocnici v Motole (FN Motol) otevřena speciální ambulance pro dětské pacienty s dosud nevyléčitelným onemocněním cystickou fibrózou (CF). Uvedla to Pavla Valentová, sociální pracovnice Klubu nemocných cystickou fibrózou (KNCF)...
Ambulanci vybudovala z vlastních prostředků FN Motol za finančního přispění občanského sdružení KNCF. Klub na novou ambulanci přispěl částkou 40 tisíc korun, uvedla Valentová. Nová ambulance bude sloužit pouze dětem a dospělým do 18 let s CF, tak aby se snížilo na minimum riziko infekce nemocných dětí.
CF je dědičné onemocnění, které je zatím na celém světě nevyléčitelné a závažně omezuje a zkracuje život nemocného. V současné době se zhruba 50 procent pacientů dožívá 20 až 30 let. V ČR je to jedno z nejčastějších dědičných onemocnění s přibližným výskytem 1 na 3000 novorozených dětí. Cystickou fibrosou, onemocní bez rozdílu jedinci mužského i ženského pohlaví.
Onemocnění postihuje dýchací a zažívací systém postižených a je charakteristické tvorbou abnormálně hustého hlenu v těchto orgánech. Z plic proto nemohou být řádně a rychle odstraněny prachové částice a bakterie. Tyto zadržené nečistoty způsobují dýchací obtíže a záněty s následným těžkým poškozením plicní tkáně. Onemocnění se i přes intenzivní inhalační a rehabilitační léčbu, kterou je nutné provádět několikrát denně, s rostoucím věkem zhoršuje. Pacienti s CF trpí trvalým kašlem, který však není pro ostatní nakažlivý, jelikož bakterie v plicích CF pacientů nejsou pro zdravé jedince infekční.
Cílem nejmodernější léčby je především zmenšení obtíží, které s sebou toto celoživotní onemocnění přináší, a zlepšení kvality života jedinců s CF.
2002-02-13
-  -
|
| |
|
| |
